تركيبة دوائية مبتكرة قد تكون لها فاعلية في علاج اللوكيميا الحادة

تجربة سريرية حديثة تقدم أملاً جديدًا في علاج مرضى اللوكيميا النخاعية

شهدت الأبحاث الأخيرة تقدمًا مهمًا في معالجة أنواع معينة من سرطانات الدم من خلال تجارب سريرية حديثة أظهرت نتائج واعدة، خاصةً لأولئك الذين يعانون من اللوكيميا النخاعية الحادة والذين يحملون طفرات جينية محددة. هذه النتائج تفتح آفاقًا جديدة لعلاج فعال وشخصي لهذا المرض المعقد.

نتائج التجربة وأهميتها

تحسن في معدلات الشفاء واستجابات المرضى

• دمج دواء “ريفومينيب” مع العلاج الكيميائي التقليدي أدى إلى معدلات شفاء مرتفعة.
• أظهرت النتائج استجابات قوية للعلاج، مما يسلط الضوء على إمكانياته كنهج فردي وفعال.

وفي التفاصيل، أظهرت الدراسة أن غالبية المرضى لم يظهر لديهم خلايا سرطانية بعد العلاج، حيث بلغت نسبة من لم تُرصد لديهم خلايا سرطانية حوالي 88.4%. أما نسبة الشفاء الكامل فاقت 67.4%، مما يعكس إمكانية القضاء على المرض بشكل كامل في فترة قصيرة بعد بدء العلاج.

التركيبة العلاجية والآلية

• شمل العلاج مزيجًا من الأدوية التقليدية “أزاسيتيدين” و”فينيتوكلاكس”، بالإضافة إلى “ريفومينيب”.
• يعمل الدواء عن طريق منعه لتفاعل بروتينين يسهمان في نمو السرطان، ويحفز موت الخلايا السرطانية أو يعيد تنشيط الجينات التي توقفت عن العمل.

وقد أظهرت نتائج الدراسة أن معظم المرضى أظهروا تحسنًا ملحوظًا بعد دورة واحدة من العلاج، والتي استمرت 28 يومًا، وهو ما يعكس فعالية العلاج في وقت قصير.

النتائج والدلالات السريرية

أظهرت الدراسة أن 88.4% من المرضى لم تُرصد لديهم خلايا سرطانية بعد العلاج، مع نسبة شفاء كامل بلغت 67.4%. كما أن نسبة البقاء على قيد الحياة بعد عام من بداية العلاج كانت 62.9%، وهو معدل يفوق التوقعات ويعكس نجاح النهج الجديد مقارنة بالعلاجات التقليدية التي تتراوح نسبة بقاء المرضى فيها لخمسة أعوام عند حوالي 33% فقط.

آفاق مستقبلية لطب الأورام

خطط الباحثين وتوقعات التوسعة

• التحضير لإطلاق تجربة سريرية من المرحلة الثالثة تشمل عددًا أكبر من المرضى ومراكز طبية متعددة في الولايات المتحدة وأوروبا.
• الهدف هو تعميم النتائج وتحسين بروتوكولات العلاج.

تأتي الدراسة ضمن إطار بروتوكول تجريبي يُعرف باسم “بييت إيه إم إل”، الذي يستخدم تقنيات جينية لتحليل الطفرات بسرعة، مما يتيح وضع خطة علاجية مخصصة لكل مريض. ويُعد هذا النهج الذي يعتمد على العلاج الشخصي من مستقبل طب الأورام، خاصة في الأمراض المعقدة مثل اللوكيميا.

ويشير الباحث الرئيسي، د. جوشوا زايدنر، أستاذ الطب في جامعة نورث كارولينا ورئيس قسم أبحاث اللوكيميا، إلى أن النتائج الواعدة قد تغير من طرق علاج المرضى الذين يحملون الطفرات الجينية المستهدفة، وأن المرحلة الثالثة ستقدم دليلًا قويًا على سلامة وفعالية العلاج، مع إمكانية اعتماده رسميًا كخيار رئيسي في المستقبل القريب.