تركيبة دوائية جديدة قد تفتح آفاقًا لعلاج اللوكيميا الحادة
تجربة سريرية تقدم نتائج واعدة لعلاج مرضى اللوكيميا النخاعية
أظهرت دراسات حديثة نتائج مشجعة بشأن علاج جديد يهدف إلى تحسين فرص الشفاء لمرضى اللوكيميا النخاعية، خاصةً لأولئك الذين يحملون طفرات جينية محددة. تتضمن هذه التجربة دمج عقار حديث مع علاجات تقليدية بحيث يثير أملًا في طرق علاج أكثر تخصيصًا وفعالية.
تفاصيل العلاج ونتائجه
- تمت الدراسة باستخدام دواء “ريفومينيب”، وهو يوجه خصيصًا للمرضى الذين يعانون من خلل جيني معين في خلاياهم السرطانية.
- انتُهت التجارب السريرية على 104 مرضى من جميع الأعمار، بما في ذلك كبار السن فوق 60 عاماً، وهي فئة عادةً تكون أقل استجابة للعلاج التقليدي.
- النتائج أظهرت أن استخدام مزيج من العقارين “أزاسيتيدين” و”فينيتوكلاكس” مع “ريفومينيب” أدى إلى معدلات شفاء مرتفعة، حيث لم تُرصد خلايا سرطانية في 88.4% من الحالات بعد العلاج، وبلغت نسبة الشفاء الكامل 67.4%.
- كما لوحظ أن معظم المرضى استجابوا بشكل ملحوظ بعد دورة علاجية واحدة استمرت 28 يوماً، مع بقاء نسبة كبيرة منهم على قيد الحياة بعد مرور عام واحد، وهو معدل يتجاوز بكثير التوقعات لمرضى اللوكيميا النخاعية.
آليات العمل والأدوية المستخدمة
- يعتمد العلاج على مزيج من الأدوية التقليدية، مثل “أزاسيتيدين” و”فينيتوكلاكس”، اللذين يهاجمان خلايا السرطان من خلال تنشيط الجينات وإيقاف نموها.
- أما “ريفومينيب”، فيعمل على تثبيط بروتين “مينين”، الذي يلعب دورًا مهمًا في تفعيل الجينات المرتبطة بنمو الخلايا السرطانية.
- هذا الأسلوب يهدف إلى تقديم علاج موجه يعالج المشكلة الجينية بشكل مباشر، مما يعزز فرص النجاح ويقلل من الآثار الجانبية.
آفاق المستقبل في علاج اللوكيميا
تخطط الفرق البحثية لإطلاق تجربة سريرية من المرحلة الثالثة، تشمل عددًا أكبر من المرضى ومشاركة مراكز طبية إضافية في أمريكا وأوروبا. وتهدف هذه الدراسة إلى التأكد من فاعلية العلاج على نطاق أوسع وتحسين بروتوكولات العلاج الحالية.
تعتمد الدراسة أيضاً على تقنيات جينية متقدمة تتيح تحليل الطفرات الوراثية خلال أيام قليلة، مما يسهل تخصيص خطة العلاج بحسب حالة كل مريض بشكل دقيق.
هذه النتائج تدعم الاتجاه نحو الطب الشخصي، خاصةً في أمراض معقدة مثل اللوكيميا، حيث لم تعد العلاجات الموحدة كافية. ويؤكد الباحثون أن هذا النهج قد يغير مستقبل علاج المرضى، خاصةً لمن يحملون طفرات جينية محددة، مع إمكانية اعتماد هذا العلاج كخيار أساسي في المستقبل القريب.
