صحة

باحثون صينيون يطورون مركبًا من بكتيريا بحرية لمكافحة السرطان

اكتشاف مركب بحري يهدد الخلايا السرطانية ويعزز المناعة

نجح باحثون من الأكاديمية الصينية للعلوم في استخلاص مركب سكري معقد من بكتيريا بحرية تعيش في أعماق المحيط، وأثبتوا قدرته على تحفيز نوع خاص من موت الخلايا السرطانية، يُعرف بـ”الموت الالتهابي المبرمج”.

تفاصيل الدراسة ونتائجها

أفادت الدراسة التي نُشرت في دورية الاتحاد الفسيولوجي الأميركي للتجارب، أن المركب الذي يُطلق عليه اسم “EPS3.9″، أظهر فعالية ملحوظة في تدمير خلايا سرطان الدم وتنشيط الاستجابة المناعية لدى فئران مصابة بسرطان الكبد. ويُعد هذا إنجازًا واعدًا في تطوير أدوية تعتمد على مركبات كربوهيدراتية مستخلصة من الكائنات البحرية.

الخصائص والوظائف للمركب

  • مكون من جزيء سكري طويل السلسلة يُعرف بـ”متعدد السكاريد الخارجية”.
  • مستخلص من نوع خاص من البكتيريا البحرية يُسمَّى “سبونجيباكتر نانهانوس”، والتي تعيش في أعماق بحر الصين الجنوبي.
  • يتكون أساسًا من وحدات من السكريات الأحادية، المانوز والجلوكوز.
  • يتميز بقدرته على التفاعل مع سطح الخلايا السرطانية، وخاصة مع مكونات غشاء الخلية مثل الفوسفوليبيدات.

آلية العمل وتأثيرها على الخلايا السرطانية

عند ارتباطه مع مكونات الغشاء الخلوي، يبدأ المركب في إحداث تغييرات تؤدي إلى تفعيل سلسلة من التفاعلات تُحفّز على موت الخلايا السرطانية بطريقة التهابية، تُعرف بـ”البايروبتوسيس”.

هذه العملية تتميز بتمزق غشاء الخلية، وإطلاق مواد التهابية تعزز استجابة الجهاز المناعي، مما يؤدي إلى تدمير الخلايا السرطانية وتحفيز الدفاع الطبيعي للجسم.

فوائد وتوجهات مستقبلية

تمت ملاحظة أن المركب يظهر فعالية كبيرة في التجارب على الحيوانات، حيث قلص حجم أورام الكبد وحفَّز الاستجابات المناعية المضادة للأورام، مما يفتح آفاقًا لتطوير أدوية جديدة مستندة إلى مصادر بحرية غير تقليدية.

هذه النتائج تبرز إمكانات المحيطات الواسعة كمصدر غير مستغل للموارد الدوائية، وتؤكد على أهمية البحث في المركبات الكربوهيدراتية الطبيعية التي قد تقدم حلولًا أكثر دقة وأقل سمية للعلاجات المستقبلية.

مقتطفات من تصريحات الباحثين

قال الباحث الرئيسي في الدراسة، شاو مين سون، إن هذا العمل يُوفر قاعدة علمية لتطوير أدوية جديدة، ويبرز الإمكانيات الهائلة للمحيطات كمخزون غير مستغل من الموارد الدوائية.

مقالات ذات صلة

زر الذهاب إلى الأعلى