اختراق علمي يمنح أملًا جديدًا لمرضى الحساسية الموسمية ويغير أساليب العلاج

اكتشاف علاج جديد لحساسية حبوب اللقاح باستخدام الأجسام المضادة الأحادية النسيلة

تمكن فريق من الباحثين من تطوير جسم مضاد أحادي النسيلة مستخلص من الفئران، أظهر فاعلية ملحوظة في الوقاية من أعراض حمى القش والربو والحساسية الموسمية عند استخدامه داخل الأنف في نماذج الحيوانات، مما يفتح آفاقاً لعلاج موجه ودقيق لهذه الحالة الصحية المزمنة.

مقدمة عن حمى القش وتأثيرها العالمي

يُعتبر الشيح من المسببات الرئيسية لحساسية حبوب اللقاح في مناطق آسيا الوسطى وأوروبا، حيث يعاني ما بين 10% إلى 15% من الأشخاص المصابين بحمى القش من أعراضه. ويُذكر أن هذه الحساسية تؤثر بشكل كبير على نوعية حياة الملايين، وتؤدي إلى خسائر كبيرة في أيام العمل والتعليم، مع تزايد انتشارها بسبب عوامل بيئية واجتماعية متعددة.

تطورات علمية في علاج الحساسية

نموذج جديد للعلاج باستخدام الأجسام المضادة أحادية النسيلة

• يتم تصميم الأجسام المضادة لاستهداف مسببات الحساسية بشكل دقيق، وتوصيلها مباشرة إلى منطقة الإصابة داخل الأنف، وبالتالي توفير حماية فورية ومحلية.
• النهج الجديد يختلف بشكل جذري عن العلاجات التقليدية، مثل العلاج المناعي، حيث يتم التركيز على العمل بسرعة دون الحاجة لحقن متكررة، ويمكن تعديله ليتناسب مع حساسيات كل فرد.

آلية عمل الأجسام المضادة

• تتميز الأجسام المضادة المصممة بأنها تتعرف على مسببات الحساسية أو تتفاعل مع الأجسام المضادة من نوع IgE، مما يمنع إطلاق المواد الالتهابية التي تسبب الأعراض.
• هذه الأجسام تتيح عبور المشيمة وتوفير مناعة سلبية، فضلاً عن قدرتها على تحييد السموم والفيروسات، وتفعيل نظام المناعة لمهاجمة مسببات الأمراض.

نتائج الدراسات والتجارب المعملية

تم إنتاج خطوط خلوية هجينة من الأجسام المضادة ضد حبوب لقاح الشيح، وأظهرت الاختبارات أن الجسم المضاد المسمى XA19 فعال بشكل واضح في تقليل أعراض الحساسية عند تجربته على فئران تم تحسيسها مسبقاً. حيث لوحظ انخفاض كبير في علامات الالتهاب والتورم واستجابة الأنف، مع الحفاظ على سعة الرئة وتقليل الالتهابات داخل المجاري الهوائية.

الخطوات المقبلة والطموحات المستقبلية

على ضوء النتائج الموجبة، يُجرى حالياً العمل على تعديل الأجسام المضادة لتكون مناسبة للاستخدام البشري وإجراء الدراسات قبل السريرية لضمان السلامة والفعالية. ويتوقع أن تبدأ التجارب السريرية خلال سنتين إلى ثلاث سنوات، مع احتمال طرح المنتج في السوق بعد خمس إلى سبع سنوات، مما يمثل نقطة تحول مهمة في علاج الحساسية الموسمية.

ملاحظة عامة

وستخضع العلاجات المستقبلية للمزيد من البحث، لتقديم حلول أكثر دقة وراحة للمصابين، وتقليل الاعتمادية على العلاجات التقليدية التي قد لا تكون مناسبة للجميع.