تركيبة دوائية مبتكرة قد تفتح آفاق جديدة لعلاج اللوكيميا الحادة

نتائج واعدة لعلاج جديد لمرضى اللوكيميا النخاعية

شهدت تجربة سريرية حديثة تقدمًا كبيرًا في مجال علاج سرطانات الدم، حيث أظهرت نتائج مبشرة حول استخدام نهج جديد يستهدف مرضى اللوكيميا النخاعية، خاصةً لأولئك الذين يحملون طفرات جينية معينة.

تفاصيل الدراسة والنتائج

• تم دمج دواء ريفومينيب مع العلاج الكيميائي التقليدي، مما أسفر عن معدلات شفاء عالية واستجابات قوية.
• النتائج تشير إلى إمكانية تطوير علاج شخصي وفعال لهذا النوع المعقد من السرطان.
• وافقت هيئة الغذاء والدواء على استخدام هذا الدواء في نوفمبر 2024 بعد تجارب شملت 104 مرضى من البالغين والأطفال بدءًا من عمر 30 يوماً.

آلية عمل الدواء والتكوين العلاجي

يعتبر ريفومينيب دواءً جديدًا يُؤخذ عن طريق الفم، ويعمل على تثبيط بروتين مينين، الذي يلعب دورًا مهمًا في تنشيط الجينات المرتبطة بنمو الخلايا السرطانية. بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام دوائي أزاسيتيدين وفينيتوكلاكس لتحفيز موت الخلايا السرطانية وإعادة تنشيط الجينات التي تمنع نموها.

نتائج الدراسة وتأثيرها

• أظهرت النتائج أن 88.4% من المرضى لم تُرصد لديهم خلايا سرطانية بعد العلاج، فيما بلغت نسبة الشفاء الكامل 67.4%، حيث اختفى المرض تمامًا وعادت الفحوصات إلى طبيعتها.
• استغرقت دورة العلاج 28 يومًا، وأظهرت فاعلية واضحة في وقت قصير.
• بعد عام من بدء التجربة، بقي 62.9% من المرضى على قيد الحياة، وتفوقت هذه النسبة على التوقعات خاصة مع انخفاض معدل البقاء على قيد الحياة لخمس سنوات لهذا النوع من السرطان إلى 33%، وإلى 17% بين كبار السن بعد الستين.

تطورات مستقبلية في مجال طب الأورام

استنادًا إلى النتائج الواعدة، يُخطط الفريق لإجراء تجربة سريرية ثالثة تشمل عددًا أكبر من المرضى ومراكز طبية إضافية في الولايات المتحدة وأوروبا، بهدف توسيع نطاق الدراسة وتحقيق تغييرات في بروتوكولات العلاج.

وتُستخدم تقنيات جينية متقدمة في الدراسة، تُمكن من تحليل الطفرات بسرعة وتخصيص خطط علاجية فردية وفقًا للخصائص الوراثية لكل مريض، مما يعكس توجهًا متقدمًا نحو العلاج الشخصي في أمراض السرطان المعقدة.

ملاحظات ختامية

يؤكد الباحث الرئيسي في الدراسة أن النتائج قد تُحدث ثورة في طريقة علاج المرضى الذين يحملون الطفرات الجينية المستهدفة، وأن المرحلة الثالثة من الدراسة ستوفر أدلة حاسمة حول سلامة وفعالية العلاج، مع إمكانية اعتماده رسميًا في المستقبل القريب كخيار علاجي رئيسي.