تركيبة دوائية جديدة قد تساهم في علاج اللوكيميا الحادة

نتائج واعدة في علاج اللوكيميا النخاعية الحادة تُحفز الأمل في تطور نهج شخصي للعلاج

شهدت تجارب سريرية حديثة تقدمًا مهمًا في ساحة علاج اللوكيميا، حيث تم الكشف عن نتائج تقرب المرضى من علاج أكثر فاعلية وتخصيصاً لخصائصهم الجينية، خاصةً لمن يعانون من أنواع محددة من المرض ويبذلون جهودًا كبيرة لتحسين فرصهم في الشفاء والبقاء على قيد الحياة.

نتائج الدراسة وفعالية العلاج الجديد

• أظهرت نتائج الدراسة أن دمج دواء “ريفومينيب” مع العلاج الكيميائي التقليدي أدى إلى معدلات شفاء مرتفعة واستجابات قوية، مما يقرب من تطوير نهج علاجي مخصص وفعال.
• الدواء “ريفومينيب” هو علاج فموي جديد يستهدف اضطرابات جينية محددة، حيث يمنع تفاعل بروتينين يساهمان في نمو الخلايا السرطانية.
• تمت الموافقة على استخدام هذا الدواء في الولايات المتحدة في نوفمبر 2024 بعد تجارب شملت 104 مرضى من مختلف الأعمار، بما في ذلك الأطفال والكبار، وهو يُعتبر أول علاج من نوعه يعتمد على آلية جديدة لمكافحة السرطان.

التركيبة العلاجية وتأثيرها

• شملت الدراسة مزيجاً من الأدوية التقليدية “أزاسيتيدين” و”فينيتوكلاكس” مع إضافة “ريفومينيب”، الذي يثبط بروتين “مينين”، المسؤول عن تنشيط جينات مرتبطة بنمو الخلايا السرطانية.
• “أزاسيتيدين” يعيد تنشيط الجينات التي توقف نمو الخلايا السرطانية، بينما “فينيتوكلاكس” يحفز موتها، وهما يعتمدان في علاج سرطانات الدم، خاصةً لدى كبار السن.

النتائج السريرية وتأثيرها على المرضى

• أظهرت الدراسة أن 88.4% من المرضى لم تُرصد لديهم خلايا سرطانية بعد العلاج، وأن نسبة الشفاء الكامل بلغت 67.4%، وهو دليل على فاعلية العلاج في وقت قصير.
• علاج دورة واحدة استمرت 28 يوماً كانت كافية لإظهار تحسينات واضحة، مع بقاء حوالي 63% من المرضى على قيد الحياة بعد سنة واحدة، متجاوزة التوقعات التقليدية.

آفاق مستقبلية للبحث وتحسين البروتوكولات العلاجية

بالاعتماد على هذه النتائج الواعدة، يُخطط الفريق لإطلاق تجربة سريرية من المرحلة الثالثة، تشمل مراكز طبية إضافية في الولايات المتحدة وأوروبا، بهدف تعميم النتائج وتحديث بروتوكولات العلاج.

تُستخدم تقنيات جينية متقدمة في الدراسة، تتيح تحليل الطفرات بشكل سريع، وبالتالي وضع خطط علاجية مخصصة لكل مريض وفقاً لخصائصه الوراثية، مما يعكس مستقبل الطب الشخصي في علاج الأمراض المعقدة كاللوكيميا.

وبينما يُعول الباحثون على أن تكون هذه النتائج دافعاً لتغيير طرق العلاج، يؤكدون أهمية استمرار البحث لضمان سلامة وفعالية الأدوية، تفلت أيضاً من قيود العلاجات التقليدية، وتحقق نتائج طويلة الأمد للمصابين.