شركة موديرنا تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على لقاح جديد للوقاية من كوفيد-19
أعلنت شركة موديرنا الأميركية للدواء، السبت، أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية وافقت على لقاحها الجديد mNEXSPIKE للوقاية من كوفيد-19، وهو الجيل التالي من اللقاحات، وذلك لجميع الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فأكثر، في أول موافقة منذ تشديد الإدارة لشروط الاستخدام. كما تم الموافقة عليه للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و64 عامًا ويعانون من مشكلة صحية أو عوامل خطر متعددة.
وقالت الشركة إن اللقاح سيكون متاحًا قريبًا لموسم الفيروسات التنفسية 2025-2026، وأكد الرئيس التنفيذي ستيفان بانسيل أن الموافقة تعتبر أداة مهمة لحماية الأشخاص الأكثر عرضة للخطر من مرض شديد نتيجة كوفيد-19. وتقوم وزارة الصحة والخدمات الإنسانية بزيادة التدقيق التنظيمي على اللقاحات، مع خطط لمطالبة شركات الأدوية باختبار جرعات معززة ضد كوفيد-19 باستخدام دواء وهمي خامل للبالغين الأصحاء تحت سن 65، مما يركز على كبار السن والأشخاص المعرضين للخطر.
ويتميز لقاح موديرنا الجديد بإمكانية تخزينه في الثلاجات بدلاً من المجمدات، مما يسهل توزيعها خاصة في الدول النامية، حيث قد تُعيق مشكلات سلسلة التوريد حملات التطعيم.
وبعد أكثر من خمس سنوات على اكتشاف أول حالات الإصابة بكورونا في الولايات المتحدة، لا تزال مئات الحالات تتسبب في وفيات أسبوعياً، حيث بلغ متوسط الوفيات في أبريل حوالي 350 شخصًا أسبوعيًا وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. ورغم انخفاض الأرقام عن ذروتها في يناير 2021، إلا أن الفيروس لا يزال يشكل تهديدًا للفئات المعرضة للخطر، ويؤكد خبراء الصحة أن استمرار الوفيات يعكس استمرار انتشار الفيروس، وضعف معدلات التطعيم، وعدم كفاية العلاجات، مما يتطلب مواصلة جهود الوقاية.
